时间:2022-03-01 | 标签: | 作者:Q8 | 来源:网络网络
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在欧盟市场销售产品时,符合统一产品认证(UPC)标准是确保产品合规性的关键环节。UPC认证流程涉及多个步骤,从前期准备到最终获得认证,需要企业系统性地完成文件提交、样品测试及合规评估等程序。本文将详细介绍UPC认证的具体注册步骤,包括所需材料清单、测试机构选择、技术文档准备以及认证申请提交等核心环节,为企业提供清晰的指引。通过了解这些标准化流程,制造商可以更高效地完成产品认证,确保其符合欧盟法规要求,顺利进入目标市场。 第1步:完整、全部地阅读申请表,填好申请表上的空白栏。签字后将原件返回。 第2步:填写工厂评估的初始调查表。 第3步:阅读所附的产品注册协议书。签字后将两原件返回。 第4步:计算确定适当的费用(附后),向IAPMO提交申请表、产品注册协议书和费用以及本文以下第5-14步所提出的有关信息和资料。 第5步:参阅附件“G”(附后),选定恰当的IAPMO合格证明标记。根据产品注册协议书的条款,该标记将应用在注册产品上。 第6步:提供7份详细的、注明尺寸的产品工程图纸(如蓝图),并包括所要求加在产品上IAPMO合格证明标记的位置、字体及加在产品上的方式,例如蚀刻、玻璃覆盖、贴上标签或使用凸出的字样等。淋浴器及淋浴接盘的图纸,其尺寸要求的比例为:1"=1'0"。
第7步:提供7份产品实验报告,表明产品的性能符合相应的产品性能标准要求。该试验报告应由IAPMO列名认可的实验室提出。IAPMO认可的实验室名单可根据要求取得。对于新的产品注册申请,其试验报告的日期必须在一年以内,并且必须按所要求的格式提出。 第8步:免费向IAPMO的研究委员会提交一件或数件样品,并预付运费。样品的准确数量由IAPMO的技术人员确小红书营销推广公司定。在样品上初步以原始产品型的方式加上按上述第5步所选定的IAPMO合格证明标记。IAPMO对提交的任何材料的遗失或毁损不负责任。除非申请人在注册通知发出后的两个星期之内提出返还样品的要求,否则IAPM危机公关的古语O可以自行处理任何样品。 第9步:提出一个50 字以内的关于产品的描述,经过编辑审查后编入研究推荐目录内。 第10步:每一种提交注册的产品应提交一张正常尺寸(约3.5"*5")的彩色照片,每一张照片应尽可能多地将标记及识别特征加以显示。 第11步:提交7份显示和描述产品的文件(或小册子)的原文。
第12步:按产品注册协议书第17条的要求,提供每一个制造和将要制造注册产品的工厂的仓库的地址、电话号码、联系人姓名以及其他信息。只是最后组装地点需要提供上述信息,而制造产品零件则不作要求。 第13步:如果产品是进口的或将要进口的,则应提供进口人和承销人的姓名、街道地址、电话号码及联系人姓名。这些信息是在第12步所要求的信息之外还需要提供的。 第14步:研究委员会将根据申请人在产品注册前向IAPMO提供的适当的产品样品以决定产品的注册。产品的样品应附有最后确定的适当的标记。如果产品样品不能存档,则必须将带有标记的产品样品的照片连同产品的标签一同提供。 研究委员会在每个月的第二个星期二举行会议。因此所有上述的文件以及有关信息资料应在当月的第三天以前收到,以便在该月的会议上审理。如果您希望在委员会上出席,则必须在提交申请书时提出书面要求。过期收到的申请将会在总申请费外加收一定百分比的费用。
总之,UPC认证的注册流程包括前期准备、提交申请、产品测试及最终审核四个主要环节。企业需确保产品符合相关标准,并准备好技术文件与样品,通过认证机构完成评估。整个过程注重合规性与细节,通过后即可获得UPC标志,为产品进入目标市场提供资质支持。认真遵循每一步要求,能够有效提高认证效率,确保产品顺利通过审核。
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关键词:UPC认证、UPC