时间:2022-09-14 | 标签: | 作者:Q8 | 来源:网络
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类目:医疗器械 一、商家为生产企业: (一)国产医疗器械: 1.需提供生产企业的《医疗器械生产企业许可证》; 2.需提供《医疗器械产品注册证》和《医疗器械注册登记表》; 3.近4年内检测报告(第三方检测机构出具的或自检报告均可); 4.品牌方与生产方不一致,需提供品牌方与生产方的委托加工协议,并提供生产方的营业执照; 5.需提供入驻公司的医疗器械网络销售备案(网络销售备案要求以各地食药局公布的实施细则内容为准)。 二、商家为销售企业: (一)国产医疗器械 1.需提供销售企业的《医疗器械经营许可证》,企业许可范围应明确含有角膜接触镜及护理用液; 2.需提供生产企业的《医疗器械生产许可证》; 3.需提供《医疗器械产品注册证》和《医疗器械注册登记表》; 4.品牌方与生产方不一致,需提供品牌方与生产方的委托加工协议,并提供生产方的营业执照; 5.近4年内检测报告(第三方检测机构出具的或自检报告均可); 6.生产企业的营业执照副本复印件; 7.需提供入驻公司的提供医疗器械网络销售备案(网络销售备案要求以各地食药局公布的实施细则内容为准); (二)进口医疗器械 1.需提供销售企业的《医疗器械经营许可证》,企业许可范围应明确含有角膜接触镜及护理用液; 2.需提供《进口医疗器械产品注册证》和《进口医疗器械注册登记表》; 3.近4年内检测报告(第三方检测机构出具的或自检报告均可); 4.需提供入驻公司的医疗器械网络销售备案(网络销售备案要求以各地食药局公布的实施细则内容为准); 5.出入境检验检疫机构出具的检验合格证明、报关单。 以下内容会与您入驻有关联,建议您详细阅读: 1.店铺类型授权说明
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